適應症
AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。  
劑型
 
包裝
AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators 
許可證字號
衛部藥製字第015135號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-11-30  
發證日期
2005-11-30  
許可證種類
09 
中文品名
亞培愛可信尿液巴比妥類第二代檢驗試劑 
英文品名
ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601513501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ABBOTT LABORATORIES 100/200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 REAGENTS : \nBarbiturates Ⅱ U Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer. \nPretreatment Solution, buffer with protein stabilizer.\nBarbiturates Ⅱ U Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer. \n\n
1 CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calibrator A contains human urine and Calibrators B through F contain secobarbital prepared in human urine to yeid the folling concentrations : \n Secobarbital\n Concentration\nBottle (ng/mL) (umol/L)\nCAL A 0 0.00\nCAL B 200 0.84\nCAL C 400 1.68\nCAL D 700 2.94\nCAL E 1200 5.04\nCAL F 2000 8.40\n