適應症
血清藥物品管液是人體血清基質已知二個濃度品管液,包含藥物及其代謝物的品管液,並監測這些項目的每日檢驗效能。  
劑型
 
包裝
SDCM: 5 mL 
許可證字號
衛部藥製字第015058號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-27  
發證日期
2005-11-27  
許可證種類
09 
中文品名
血清藥物品管液 
英文品名
Serum Drug Control Module 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601505809 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Two vials containing different concentrations of selected drugs and metabolites, lyophilized, in a human serum matrix.