適應症
定量測試人類全血中之 Sirolimus,並可用於接受 Sirolimus 治療之異體肝臟移植患者之治療。  
劑型
 
包裝
# 5C91 : REAGENTS, 100 tests ; PRECIPITATION REAGENT, 35 mL ; MODE 1 CALIBRATOR, 4.5 mLx3 ; CALIBRATORS, 12mLX1, 4.5mLX5 ; CONTROLS, 9 mLX3 
許可證字號
衛部藥製字第015053號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-06  
註銷理由
838 
有效日期
2010-11-27  
發證日期
2005-11-27  
許可證種類
09 
中文品名
亞培 IMx Sirolimus 檢驗試劑組 
英文品名
ABBOTT IMx Sirolimus 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601505302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ABBOTT GMBH & CO. KG MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY. DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 IMx Sirolimus Reagent Pack, 100 Tests\n1. 1 Bottle (9.7mL) Anti-Sirolimus (Mouse, Monoclonal).\n2. 1 Bottle (9.7mL) Sirolimus Alkaline Phosphatase.\n3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate.\n\nIMx Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent\n1 Bottle (35mL) IMx Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent.\n\nIMx Sirolimus MODE 1 Calibrator\n3 Bottles (4.5mL each) of IMx Sirolimus MODE 1 Calibrator.\n
1 IMx Sirolimus Calibrators \n6 Bottles: IMx Sirlimus Calibrator A (12mL) and Calibrators B through F (4.5 mL each).\n\nIMx Sirolimus Controls\n3 Bottles (9.0 mL each) of IMx Sirolimus Controls.\n\nABBOTT IMx Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent \n1 Bottle (35 mL)