- 適應症
- 定量測試人類全血中之 Sirolimus，並可用於接受 Sirolimus 治療之異體肝臟移植患者之治療。
- 劑型
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- 包裝
- ,# 5C91 : REAGENTS, 100 tests ; PRECIPITATION REAGENT, 35 mL ; MODE 1 CALIBRATOR, 4.5 mLx3 ; CALIBRATORS, 12mLX1, 4.5mLX5 ; CONTROLS, 9 mLX3
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2012-11-06
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2010-11-27
- 發證日期
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2005-11-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601505302
- 中文品名
- 亞培 IMx Sirolimus 檢驗試劑組
- 英文品名
- ABBOTT IMx Sirolimus
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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