適應症
在 IL 血液凝固儀器系統利用乳膠免疫測定法定量檸檬酸化血漿中魏伯蘭特因子的抗原濃度(VWF : Ag)。  
劑型
 
包裝
#0020002300。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原95年1月11日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第014843號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-21  
發證日期
2005-11-21  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾魏白蘭特因子抗原試劑 
英文品名
HemoslL von Willebrand Factor Antigen 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00601484300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOKIT S.A. Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spain ES {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 * Latex Reagent : 2 vials x 3 mL of a suspension of polystyrene latex particles coated with a rabbit polyclonal antibody directed against VWF containing bovine serum albumin. \n* Reaction Buffer : 2 vials x 4 mL of HEPES buffer containing bovine serum albumin.