適應症
使用SYNCHRON CX 離子選擇電極(ISE)電解質緩衝液(Buffer),參考液(Reference)及二氧化碳鹼性緩衝液和二氧化碳酸性(CO2 Acid reagent)試劑,配合SYNCHRON CX 校正液1,2,3的使用,在SYNCHRON CX System的生化儀器,定量血清、血漿中二氧化碳的濃度 
劑型
 
包裝
,#443320: 2L x1; #443330: 500 mL x1 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第015528號 
註銷狀態
註銷日期
2011-02-17  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2010-12-13  
發證日期
2005-12-13  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601552807 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康CX二氧化碳酸性試劑 協康二氧化碳鹼性緩衝液 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX CO2 Acid Reagent SYNCHRON CO2 Alkaline Buffer 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0