適應症
以定性和半定量方式,測定人類尿液中的鴉片類藥物,使用300或2000 ng/mL判定值。  
劑型
 
包裝
DF93A: 20×4 tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第015001號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-25  
發證日期
2005-11-25  
許可證種類
09 
中文品名
"德曼遜" 鴉片類尿液篩檢 弗列克斯 試劑組 
英文品名
"Dimension" OPI Urine Opiates Screen Flex Reagent Cartridge 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601500106 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Well 2,3: Liquid, Morphine enzyme conjugate. Well 5,6: Liquid, Polyclonal antibody(Sheep) reactive to morphine, NAD+, G6P.Well 8: Liquid, Polyclonal antibody(Sheep) reactive to morphine.