適應症
腦膜炎球菌凝集血清使用在血清學上定性鑑定腦膜炎球菌A, C, D, X, Y, Z, W135 Groups, 以供流行病學與診斷目的。 
劑型
 
包裝
,規格變更為:R30166601,R30166701,R30166801,R30166901,R30167001,R30167101,R30167201,R30167301,R30167401,以下空白。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月12日標籤仿單核定本作廢) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016466號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-04-25  
發證日期
2006-04-25  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601646603 
中文品名
"銳盟" 腦膜炎球菌凝集血清 
英文品名
"Remel" Meningococcus Agglutinating Sera 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
REMEL EUROPE LIMITED REMEL HOUSE CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, DARTFORD, KENT, DA2 6PT, UK GB 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0