適應症
鑑定血液中未知抗體之定性試驗。  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書(原106年3月9日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年6月30日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第014586號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-10  
發證日期
2005-11-10  
許可證種類
09 
中文品名
利薩夫A群組紅血球試劑 
英文品名
Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601458603 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagents:\n(1) RESOLVE Panel A is a series of red blood cells in 3% suspensions from 11 group O individuals.\n(2) The cells are suspended in a phosphatecitrate buffered diluent to which a purine, a steroid and nucleosides have been added to maintain reactivity.\n(3) Chloramphenicol (1:3,000), neomycin sulfate (1:10,000) and gentamicin (1:20,000).