適應症
人體血清或血漿中乳酸脫氫酶的定量測定。  
劑型
 
包裝
# 302343、# 245589、# 302350、# 245596 
許可證字號
衛部藥製字第014579號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-28  
註銷理由
838 
有效日期
2015-11-10  
發證日期
2005-11-10  
許可證種類
09 
中文品名
積水普優歐特乳酸脫氫酶P測定試劑 
英文品名
Pureauto S LD-P 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商名稱
元英企業有限公司  
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601457906 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SEKISUI MEDICAL CO., LTD. 3-3-1 KOYODAI 3-CHOME, RYUGASAKI CITY, IBARAKI, 301-0852, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LD-P Coenzyme Solution 1:\nnicotinamide adenine dinucleotide,reduced form (NADH)0.37 mmol/L\n2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol buffer(pH9.4)10 mmol/L\nLD-P Substrate Solution 2:\nsodium pyruvate 6.4 mmol/L\n2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol buffer(pH7.05) 290 mmol/L