- 適應症
- 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。
- 劑型
- 包裝
- ,Panel A: 11 x 3 ml 、Panel B: 11 x 3 ml 、Panel C System: 22 x 3ml 規格（加註型號及新增適用機型）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年5月5日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第016333號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-11
- 發證日期
- 2006-04-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601633300
- 中文品名
- 0.8% 利薩夫紅血球試劑套組
- 英文品名
- Reagent Red Blood Cells 0.8% Resolve Panel
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |