0.8% 利薩夫紅血球試劑套組
Reagent Red Blood Cells 0.8% Resolve Panel

適應症
鑑定血液中未知抗體之定性試驗。  
劑型
 
包裝
Panel A: 11 x 3 ml 、Panel B: 11 x 3 ml 、Panel C System: 22 x 3ml 規格（加註型號及新增適用機型）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年5月5日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 
許可證字號
衛部藥製字第016333號 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-04-11  
發證日期
2006-04-11  
許可證種類
09 
中文品名
0.8% 利薩夫紅血球試劑套組 
英文品名
Reagent Red Blood Cells 0.8% Resolve Panel 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣大昌華嘉股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601633300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 0.8% RESOLVE Panel A is a series of human red blood cells in 0.8% suspensions from 11 group O individuals.\n0.8% RESOLVE Panel B is a series of human red blood cells in 0.8% suspensions from 11 group O individuals.\n0.8% RESOLVE Panel C Untreated is a series of human red blood cells in 0.8% suspensions from 11 group O individuals.\n0.8% RESOLVE Panel C Ficin Treated consists of the same corresponding red blood cells that have been treated with the proteolytic enzyme ficin prior to suspension.\n\n