適應症
定性及半定量的方式來測量人類尿液中搖頭丸(安非他命)的存在。  
劑型
 
包裝
#100075:100mL, #100076:500ml, Control:#100078, Calibrators:#100079:1000ng/mL, #100080: 750ng/mL, #100081:500ng/mL, #100082:250ng/mL。註銷規格:Control:#100078。 
許可證字號
衛部藥製字第015523號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-13  
發證日期
2005-12-13  
許可證種類
09 
中文品名
美堅迪爾埃搖頭丸(安非他命)試劑組 
英文品名
MGC DRI Ecstasy assay 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601552300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MICROGENICS CORPORATION 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Antibody/Substrate Reagent(R1):Contains monoclonal anti-MDMA antibody,glucose-6-phosphate(G6P), and nicotinamide adenine dinucleotide(NAD)in Tris buffer.\nEnzyme Conjugate Reagent(R2):Contains MDMA labeled with glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PDH) in Tris buffer.\n