適應症
利用免疫比濁法(Immunoturbidimetric)定量測定血清或血中的藍胞漿素。  
劑型
 
包裝
Reagent: R1: 2x50ml, R2: 1x8ml (#11065N);Calibrator: 3x1ml (#11200D) 
許可證字號
衛部藥製字第015215號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-05  
發證日期
2005-12-05  
許可證種類
09 
中文品名
聖提諾藍胞漿素試劑 
英文品名
Sentinel Ceruloplasmine 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00601521502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SENTINEL CH. SPA VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITLAY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 REAGENT:\nREAGENT 1\nphosphate buffer 20 mmol/L, PEG ≧5%, sodium chloride 150 mmol/L, sodium azide <0.1%. \nREAGENT 2\nanti-ceruloplasmin polyclonal antiserum, sodium azide<0.1%. \nCALIBRATOR:\nPlasmaproteins Cal contains plasmatic plasmaproteins in human based matrix.