適應症
檢測人血清中之血管收縮素轉換?[Angiotensin Converting Enzyme (ACE)]。  
劑型
 
包裝
20 Tests/Kit 
許可證字號
衛部藥製字第015370號 
註銷狀態
註銷日期
2022-10-28  
註銷理由
866 
有效日期
2025-12-09  
發證日期
2005-12-09  
許可證種類
09 
中文品名
日富-血管收縮素轉換/檢驗試劑 
英文品名
FR-ACE color 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
台富製藥股份有限公司  
申請商地址
桃園市大園區和平西路一段 391號 
通關簽審文件編號
DHA00601537001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY 51, KOMIYA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO, 192-0031 JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Buffer Solution (Liquid): 5.6 mL x 2 vialsSubstrate (Lyophilized): 5.6 mL x 4 vialsContains 10 mmol/L of P-hydroxybenzoyl-glycine-L-histidyl-L-leucine, 2.5 mmol/L of 4-aminoantipyrine and 3 IU/mL hippuricase when reconstituted.Stopper Solution (Liquid): 15.5 mL x 4 vialsDeveloper (Lyophilized): 15.5 mL x 4 vialsContains 6.5 mmol/L of metaperiodate (NaIO4) when reconstituted.Buffer Solution for Blank (Liquid): 5.6 mL x 2 vialsContains EDTA-2Na (10 mmol/L)