適應症
用於定量檢測血清鹼性磷酸每活性。  
劑型
 
包裝
#S38142: A:10x50mL, B: 1x500mL#E38141: A:20x14mL, B: 1x280mL#114991: A:20x14mL, B: 1x280mL 
許可證字號
衛部藥製字第016371號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-30  
註銷理由
838 
有效日期
2011-04-17  
發證日期
2006-04-17  
許可證種類
09 
中文品名
"西門子" 全自動生化分析系統鹼性磷酸每試劑 
英文品名
"Express Plus" ALP Reagent (IFCC) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
西門子股份有限公司  
申請商地址
台北市南港區園區街3號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601637105 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FISHER DIAGNOSTICS 8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent A: 4-NPP 16.3 mmol/L\nReagent B: AMP 350 mmol/L\n Mg Acetate 2.0 mmol/L\n ZnSO4 1.0 mmo/L \n HEDTA 2.0 mmol/L\npH 10.7 at 20°C\n\n