適應症
作為IgG, IgA, IgM, C3, C4, CRP, RF及ASO之試劑的品管血清。  
劑型
 
包裝
#417-53101; #413-53201 
許可證字號
衛部藥製字第015596號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-15  
發證日期
2005-12-15  
許可證種類
09 
中文品名
和光品管液 
英文品名
Wako Immunology Control I & II 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601559601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The control serum (Human) contains, Acid phosphatase (Human seminal plasma), \nAlkaline phosphatase (Bovine intestine), Amylase (Porcine pancreas), CK (Porcine heart), \nGOT (Porcine heart), GPT (Porcine heart), γ-GTP (Bovine kidney), LDH (Chicken heart), and Lipase (Porcine pancreas).