適應症
Plasma U品管液為精確偵測凝血酶原時間(pt)及活化部份凝血活酶時間(aptt)的品管液。  
劑型
 
包裝
OTXR 21:30x1mL 
許可證字號
衛部藥製字第014862號 
註銷狀態
註銷日期
2013-01-21  
註銷理由
838 
有效日期
2010-11-21  
發證日期
2005-11-21  
許可證種類
09 
中文品名
戴德異常範圍品管血漿 
英文品名
Control Plasma U 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
通關簽審文件編號
DHA00601486201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY DE
SYSMEX CORPORATION 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI,. CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Control Plasma U is obtained from pooled plasma collected from selected healthy blood donors.A special technique is employed to adjust the factors of the prothrombin complex(F II, VII, IX and X)to certain values.Control Plasma U is stabilized with Hepes buffer solution(12g/L)and lyophilized.