- 適應症
- 在IL與ELECTRA血液凝固系統上配合部分凝血活酶試劑(APTT)定量測定檸檬酸化血漿中的第八因子濃度。
- 劑型
- 包裝
- ,#08466450：5x1ml.增加規格:#0020011800：10x1ml。 新增規格: 0020012800，詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格：08466450。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014877號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-21
- 發證日期
- 2005-11-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601487701
- 中文品名
- 希摩西爾第八因子缺乏血漿
- 英文品名
- HemosIL Factor VIII deficient plasma
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |