- 適應症
- 在IL與ELECTRA血液凝固系統上配合部分凝血活酶試劑(APTT)定量測定檸檬酸化血漿中的第八因子濃度。
- 劑型
- 包裝
- #08466450：5x1ml.增加規格:#0020011800：10x1ml。 新增規格: 0020012800，詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格：08466450。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014877號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-21
- 發證日期
- 2005-11-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 希摩西爾第八因子缺乏血漿
- 英文品名
- HemosIL Factor VIII deficient plasma
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601487701
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| INSTRUMENTATION LABORATORY CO. | 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Factor VIII deficient plasma：lyophilized human plasma that has been artificially depleted of factor VIII containing buffer and stabilizers. |