- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,KENTROX RV 65 STEROID (348090),KENTROX RV 75 STEROID (348091),KENTROX SL 65/16 STEROID (347351),KENTROX SL 65/18 STEROID (347352),KENTROX SL 75/16 STEROID (347353),KENTROX SL 75/18 STEROID (347354),KENTROX SL 100/16 STEROID (347349),KENTROX SL100/18 STEROID (347350),
- 用法用量
-
- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2013-10-25
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2016-04-27
- 發證日期
-
2006-04-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601436500
- 中文品名
- "拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線
- 英文品名
- "BIOTRONIK"ICD LEAD
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 景康管理顧問有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區基隆路一段141號13樓之7
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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