適應症
採用速率散射法對人血清或血漿中脂蛋白(a)進行定量分析。  
劑型
 
包裝
#465360: 5.0 mL*1 vial 
許可證字號
衛部藥製字第014802號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-13  
註銷理由
851 
有效日期
2015-11-18  
發證日期
2005-11-18  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 爾瑞脂蛋白(a)試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER Array Lipoprotein (a) Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601480209 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
BECKMAN COULTER INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Array Lipoprotein (a) Reagent:\nLPA Antibody\n(polyclonal anti-lipoprotein(a) antibody; rabbit 5.0 mL per vial.\nLipoprotein(a) Calibrator (LPA CAL):\nFresh frozen human plasma that has been defibrinated and processed, 1.0 mL per vial.\n