- 適應症
- 藉著凝固方法測試人類血漿裡凝固因子二活性的體外診斷試劑。
- 劑型
- 包裝
- # OSGR：3x1 ml/box，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014634號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-11
- 發證日期
- 2005-11-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 戴德凝固因子二缺乏血漿
- 英文品名
- Dade Coagulation Factor II Deficient Plasma
- 藥品類別
- B 血液學及病理學用裝置
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601463401
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH | EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY | DE | ||
| SYSMEX CORPORATION | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI,. CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Coagulation Factor Deficient Plasmas are lyophilized human plasmas with a residual Factor II, VII or X activity of ≦1%. |