適應症
用來定量檢測人體EDTA血漿中促腎上腺皮質刺激素(ACTH)的含量。  
劑型
 
包裝
# 27065 (65 tubes),# 27130 (130 tubes)。 
許可證字號
衛部藥製字第015080號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-27  
註銷理由
838 
有效日期
2010-11-28  
發證日期
2005-11-28  
許可證種類
09 
中文品名
〝代首林〞雙抗體促腎上腺皮質刺激素放射免疫分析試劑 
英文品名
"DiaSorin" ACTH IRMA 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大同區承德路二段81號15樓 
通關簽審文件編號
DHAS0601508000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN INC. 1951 NORTHWESTERN AVE. P. O. BOX 285 STILLWATER, MN U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ACTH IRMA Calibrators (0-5) lyophilized reagent: 6 vials of synthetic ACTH (1-39) calibrators, at concentrations ranging from 0-1500 pg/mL, in ACTH-free human plasma\nACTH IRMA Beads: Polystyrene beads are coated with polyclonal mouse anti-goat antibody.\nI-125 ACTH IRMA Tracer: Each vial contains 2 mL of polyclonal goat anti-ACTH and I-125 labeled-mouse monoclonal anti-ACTH diluted in buffered serum.\nACTH IRMA Wash Solution Concentrate: Contains a concentrated buffered surfactant.\nACTH IRMA Control, Levels 1-3 lyophilized reagent. Human plasma is spiked with the appropriate amount of synthetic human ACTH.