適應症
以定量之人類IgE做為使用FEIA檢測方式,進行體外檢測人類血清檢體中循環系統sIgE的定量,換算螢光值為國際單位的標準參考方式。  
劑型
 
包裝
ImmunoCAP Specific IgE Calibrators: 6single dose vials ImmunoCAP Specific IgE Calibrator Strip: 5 strips; each strip contain a calibration curve Specific Anti-IgE ImmunoCAP: carriers of 16 ImmunoCAP 
許可證字號
衛部藥製字第015193號 
註銷狀態
註銷日期
2017-04-21  
註銷理由
841 
有效日期
2015-12-02  
發證日期
2005-12-02  
許可證種類
09 
中文品名
英尤凱系統特異性 IgE 校正曲線試劑 
英文品名
ImmunoCAP system sIgE Calibrators 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601519302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHADIA AB RAPSGATAN 7,P.O. BOX 6460-SE751 37, UPPSALA, SWEDEN SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ImmunoCAP Specific IgE Calibrators 0-100: (human IgE in buffer)
1 ImmunoCAP Specific IgE Calibrator Strip 0-100: (human IgE in buffer) Conc.: 0; 0.35; 0.7; 3.5; 17.5 and 100 kU/l, Kathon CG 0.15%
1 Specific Anti-IgE ImmunoCAP: Mouse monoclonal antibodies