適應症
測定人體血漿檢體中促腎上腺皮質刺激素 (ACTH) 的含量,此定量檢測可用來診斷腎上腺功能不足。  
劑型
 
包裝
# 40-2194 (65 tubes/kit) ; # 40-2195 (130tubes/kit) 
許可證字號
衛部藥製字第014957號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-27  
註銷理由
838 
有效日期
2010-11-24  
發證日期
2005-11-24  
許可證種類
09 
中文品名
"尼克斯" 促腎上腺皮質刺激素放射免疫分析試劑 
英文品名
"Nichols" ACTH 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大同區承德路二段81號15樓 
通關簽審文件編號
DHAS0601495707 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NICHOLS INSTITUTE DIAGNOSTICS 1311 CALLE BATIDO, SAN CLEMENTE, CA 92673, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent A : 65 or 130 Avidin Coated Beads-8 mm diameter \nReagent B : 3.5 mL I-125 ACTH Antibody Solution, <6.5 μ Ci/vial=<240 kBq/vial\nReagent C : ACTH Standard, 4mL containing lyophilized equine serum with ≦0.095% sodium azide and 1.0% EDTA.\nReagent D2-H : ACTH Standard, 5 vials (2 mL) each containing human ACTH 1-39 lyophilized in equine serum with ≦0.095% sodium azide and 1.0% EDTA.\nReagent D1 : Optional Standard, 2 mL containing human ACTH 1-39 lyophilized in equine serum with ≦ 0.095% sodium azide and 1.0% EDTA.\nReagent Ⅰ : Wash Solution Concentrate, 50 mL of a surfactant in phosphate buffered saline with ≦ 0.095% sodium azide\nReagent J-K : ACTH Controls, 2 vials (2 mL) each containing human ACTH 1-39 lyophilized in equine serum with ≦ 0.095% sodium azide and 1.0% EDTA.