適應症
鉀試驗系統是測量血清、鋰肝素血漿中鉀的濃度含量。  
劑型
 
包裝
#10118: 100 ml 
許可證字號
衛部藥製字第016600號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-19  
註銷理由
888 
有效日期
2021-05-19  
發證日期
2006-05-19  
許可證種類
09 
中文品名
"德國虎瑪" 鉀檢驗試劑 
英文品名
"Human" POTASSIUM liquirapid 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
德醫生技有限公司  
申請商地址
台中市西區五權三街81號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00601660007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 PREC: 50 ml precipitant\n Trichloroacetic acid (TCA) 0.3 mol/l\nTPB: 50 ml TPB-Na-Reagent\n Sodium tetraphenylboron 0.2 mol/l\nNAOH: 50 ml NaOH reagent \n Sodium hydroxide 2.0 mol/l\nSTD: 5 ml standard\n Potassium (K+) 5.0 mmol/l\n\n