適應症
校正分析值,須配合OLYMPUS體外診斷試劑使用。  
劑型
 
包裝
OE66300:20*5ML 
許可證字號
衛部藥製字第015630號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-13  
註銷理由
851 
有效日期
2015-12-16  
發證日期
2005-12-16  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特系統校正液 
英文品名
BECKMAN COULTER SYSTEM CALIBRATOR 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601563001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND IE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Human serum with chemical additives and appropriate enzymes of human, animal and plant origin.