適應症
評估臨床生化分析的準確度(accuracy)與精密度(precision)。  
劑型
 
包裝
5ml x 20 
許可證字號
衛部藥製字第015675號 
註銷狀態
註銷日期
2015-07-04  
註銷理由
841 
有效日期
2015-12-19  
發證日期
2005-12-19  
許可證種類
09 
中文品名
生研液狀異常品管液 
英文品名
"Seiken" Liquid Abnormal V Plus 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路6段160號10樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00601567507 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENKA SEIKEN CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY 1359-1 KAGAMIDA KIGOSHI GOSEN-SHI NIIGATA, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 This product is made from lyophilized-pooled-fresh-human sera for use as a control in clinical chemical analysis.