- 適應症
- 評估臨床生化分析的準確度(accuracy)與精密度(precision)。
- 劑型
- 包裝
- 5ml x 20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015675號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2015-07-04
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2015-12-19
- 發證日期
- 2005-12-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 生研液狀異常品管液
- 英文品名
- "Seiken" Liquid Abnormal V Plus
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路６段１６０號１０樓之３
- 通關簽審文件編號
- DHA00601567507
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DENKA SEIKEN CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY | 1359-1 KAGAMIDA KIGOSHI GOSEN-SHI NIIGATA, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | This product is made from lyophilized-pooled-fresh-human sera for use as a control in clinical chemical analysis. |