- 適應症
- 立可測未分析化學品管液是用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種未知濃度的品管血清，可針對包裝中所附的表列分析物做監控。
- 劑型
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- 包裝
- ,#691: 25 x 10 ml, #692: 25 x 10 ml, #690X: 2 x 10 ml.
規格 (安定性)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年9月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-12-01
- 發證日期
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2005-12-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601514902
- 中文品名
- 立可測 未分析化學品管液(人類)濃度1,2
- 英文品名
- Liquichek Unassayed Chemistry Control (Human) Levels 1&2
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-12-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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