適應症
立可測未分析化學品管液是用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種未知濃度的品管血清,可針對包裝中所附的表列分析物做監控。  
劑型
 
包裝
#691: 25 x 10 ml, #692: 25 x 10 ml, #690X: 2 x 10 ml. 規格 (安定性)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原99年9月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第015149號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-01  
發證日期
2005-12-01  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 未分析化學品管液(人類)濃度1,2 
英文品名
Liquichek Unassayed Chemistry Control (Human) Levels 1&2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601514902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES INC. 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The product is prepared from human serum to which purified biochemicals (tissue extract of human and animal origin), chemicals, therapeutic drugs, preservatives and stabilizers have been added. The mean values and the range of the analytes are specific for each lot of the product.