適應症
體外定量檢測血清或血漿或尿中之鈣濃度。  
劑型
 
包裝
#1 1130 9910 021、#1 1130 9910 026、#1 1130 9910 023、#1 1130 9910 704 
許可證字號
衛部藥製字第015118號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-30  
發證日期
2005-11-30  
許可證種類
09 
中文品名
德賽.鈣液體試劑盒 
英文品名
DiaSys Calicium AS FS 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路363號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601511801 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH ALTE STRABE 9 D-65558 HOLZHEIM GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent: \nPhosphate buffer 50 mmol/l、8-Hydroxyquinoline-5-sulfonic acid 5 mmol/l、Arsenazo III 120 μmol/l、Detergents、\nStandard: 10 mg/dl (2.5 mmol/l)