- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。更正規格：型號N38A更正為N38;註銷規格：N32BA、N32BE、N32BB、N32BC、N32BD、N32H、N32C(原94.12.8核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012830號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-27
- 發證日期
- 2005-10-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601283004
- 中文品名
- "班特朗" 玻璃纖維強化冠心聚合材
- 英文品名
- "Pentron" Build-It FR Fiber Reinforced Core Build-up Kit
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 茂傑生技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市三重區光復路一段70號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PENTRON CLINICAL | 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE CALIFORNIA 92867 USA | US | 1 |