- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ED-450XL5, ED-250XL8, ED-450XL8, EG-470N5, ED-250XT8, ED-450XT8, EN-450T5, 以下空白。註銷規格:EN-450P5, 以下空白。註銷規格：ED-250XT5、ED-450XT5(原94.11.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：EC-250WL5，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-08
- 發證日期
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2005-11-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601294801
- 中文品名
- "富士能" 電子式內視鏡
- 英文品名
- "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-10-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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