適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ED-450XL5, ED-250XL8, ED-450XL8, EG-470N5, ED-250XT8, ED-450XT8, EN-450T5, 以下空白。註銷規格:EN-450P5, 以下空白。註銷規格:ED-250XT5、ED-450XT5(原94.11.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:EC-250WL5,以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第012948號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-08  
發證日期
2005-11-08  
許可證種類
09 
中文品名
"富士能" 電子式內視鏡 
英文品名
"FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00601294801 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hitachiomiya Office 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP