- 適應症
- 僅限於體外診斷使用。本品為已知濃度的品管液，用來監液在維特司生化系統上的表現性。
- 劑型
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- 包裝
- ,Liquid Performance Verifier I: 6 vials (2 mL each)Liquid Performance Verifier II: 6 vials (2 mL each)
仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原94年10月28日仿單標籤核定本正本收回作廢）
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-09-20
- 發證日期
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2005-09-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601244603
- 中文品名
- 維特司生化產品液狀品質確認液I 和 II
- 英文品名
- VITROS Chemistry Products Liquid Performance Verifier I and II
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-07-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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