- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：623452，623402。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原108年4月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012010號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-21
- 發證日期
- 2005-09-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601201005
- 中文品名
- "寇克"代卡氫氧化鈣窩洞襯底
- 英文品名
- "CAULK" DYCAL RADIO-OPAQUE CALCIUM HYDROXIDE COMPOSITION
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼