- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- LOGIQ 5、LOGIQ 5 PRO、LOGIQ BOOK。LOGIQ e。VIVID e。註銷規格：LOGIQ 5、LOGIQ 5 PRO。註銷規格：LOGIQ BOOK。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年1月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 型號LOGIQ e之規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年12月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格：VIVID e(原96年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012769號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-24
- 發證日期
- 2005-10-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "奇異" 超音波影像系統
- 英文品名
- "GE" ULTRASONIC IMAGING SYSTEM
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段8號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601276901
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC | 14470 Bergen Blvd Noblesville, IN 46060, USA | US |