- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本 。註銷規格：21-0102.SI、21-0105.SI、21-0122.SI、21-0123.SI、21-0124.SI、21-0125.SI、21-0120.SI、21-0142.SI、21-0143.SI、21-0144.SI、21-0145.SI、21-0147.SI、21-0149.SI、21-0151.SI、21-0152.SI、21-0140.SI、21-0161.SI、21-0162.SI、21-0163.SI、21-0164.SI、21-0165.SI、21-0166.SI、21-0167.SI、21-0168.SI、21-0169.SI、21-0170.SI、21-0171.SI、21-0172.SI、21-0160.SI、21-0050.SI、21-0060.SI、21-0061.SI、21-0062.SI、21-0063.SI、21-0064.SI、21-0065.SI、21-0221、21-0200.SI、21-0201.SI、21-0202.SI、21-0203.SI、21-0204.SI、21-0205.SI、21-0206.SI、21-0207.SI、21-0209.SI、21-0211.SI、21-0223.SI、21-0224.SI、21-0225.SI、21-0226.SI、21-0227.SI、21-0228.SI、21-0229.SI、21-0230.SI、21-0231.SI、21-0235.SI。
- 許可證字號
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衛部藥製字第013915號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-01-27
- 發證日期
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2006-01-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "杰士特"血管擴張器
- 英文品名
- "GEISTER" VESSEL DILATORS
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商地址
- 台中市大里區內新里新和街68號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601391504
- 資料更新時間
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