適應症
定量偵測人類血清中鹼性磷酸酶的含量。  
劑型
 
包裝
VI120-X:ALKALINE PHOSPHATASE BUFFER 1*250 mlALKALINE PHOSPHATASE SUBSTRATE 1*vial 
許可證字號
衛部藥製字第013254號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-26  
註銷理由
838 
有效日期
2010-10-26  
發證日期
2005-10-26  
許可證種類
09 
中文品名
喜樂美鹼性磷酸酶試劑 
英文品名
Synermed Alkaline Phosphatase (AMP)Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商名稱
陞技企業有限公司  
申請商地址
新北市三重區大同北路125號1樓 
通關簽審文件編號
DHA00601325402 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNERMED INTERNATIONAL INC. 17435 TILLER COURT, SUITE 100 WESTFIELD INDIANA 46074 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ALKALINE PHOSPHATASE BUFFER:\nContains 350 mM 2-amino-2-methyl-l-propanol(AMP)\nALKALINE PHOSPHATASE SUBSTRATE:After combination with the buffer, the reaction mixture contains 4 mmoles/L p-nitrophenylphosphate.(pNPP)