適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:648010,648011,648012,648016,648013,648014,648015,648028,648027,648029。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.1.17及96.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第011989號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-22  
發證日期
2005-09-22  
許可證種類
09 
中文品名
"寇克"伊思特流動複合樹脂牙材 
英文品名
"CAULK" ESTHET-X FLOW LIQUID MICRO HYBRID RESTORATIVE 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601198900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENTSPLY CAULK 38 WEST CLARKE AVE, MILFORD, DE 19963-0359, U.S.A. US