- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：648010，648011，648012，648016，648013，648014，648015，648028，648027，648029。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.1.17及96.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011989號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-22
- 發證日期
- 2005-09-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601198900
- 中文品名
- "寇克"伊思特流動複合樹脂牙材
- 英文品名
- "CAULK" ESTHET-X FLOW LIQUID MICRO HYBRID RESTORATIVE
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼