適應症
測定血清中,免疫球蛋白M(IgM)的濃度。 
劑型
 
包裝
,A:50mlx1 B:15mlx1 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第013179號 
註銷狀態
註銷日期
2020-08-18  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-10-14  
發證日期
2005-10-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601317901 
中文品名
生研免疫球蛋白M試劑 
英文品名
IgM-TIA x1"SEIKEN" 
藥品類別
C免疫學及微生物學用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
東研實業股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0