- 適應症
- 定量人體血清或血漿中C反應蛋白的濃度。
- 劑型
- 包裝
- 2x200 tests/Kit
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012242號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-09-13
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2020-09-07
- 發證日期
- 2005-09-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康高敏感度心肌C反應蛋白試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON High Sensitivity Cardiac CRP (CRPH)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601224200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | US | ||
| BECKMAN COULTER, INC. | 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA | US |