適應症
檢測尿液檢體中人類絨毛膜性腺激素(hCG)之體外檢測劑。  
劑型
 
包裝
單片裝。 
許可證字號
衛部藥製字第012393號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-09  
註銷理由
838 
有效日期
2010-09-16  
發證日期
2005-09-16  
許可證種類
09 
中文品名
立可知驗孕試盤 
英文品名
"ABI" SURESTEP HCG PREGNANCY TEST 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商名稱
翰時有限公司  
申請商地址
台北市中山區長春路328號4樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00601239308 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
APPLIED BIOTECH, INC. 10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 anti-alpha hCG capture antibody coated membrane and mouse anti-beta hCG monoclonal antibody-colloidal gold conjugated.