- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白 註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白 變更事項:仿單遺失補發並註銷規格，內容詳如仿單、標籤核定本(原94年12月23日仿單、標籤核定本作廢)。註銷規格：T5-M, HEM-907。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012999號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-22
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2020-11-09
- 發證日期
- 2005-11-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601299905
- 中文品名
- "歐姆龍" 電子血壓計
- 英文品名
- "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區復興北路367號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN | JP | 1 |