適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白 註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白 變更事項:仿單遺失補發並註銷規格,內容詳如仿單、標籤核定本(原94年12月23日仿單、標籤核定本作廢)。註銷規格:T5-M, HEM-907。 
許可證字號
衛部藥製字第012999號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-22  
註銷理由
838 
有效日期
2020-11-09  
發證日期
2005-11-09  
許可證種類
09 
中文品名
"歐姆龍" 電子血壓計 
英文品名
"OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市松山區復興北路367號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601299905 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN JP