適應症
測定人體血清或血漿中鹼性磷酸酶的含量。  
劑型
 
包裝
包裝1:2x200 TESTS/KIT包裝2:2x400 TESTS/KIT 
許可證字號
衛部藥製字第012222號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2020-09-06  
發證日期
2005-09-06  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特 協康鹼性磷酸酶試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON ALKALINE PHOSPHATASE (ALP) REAGENT 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601222207 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 硝基酚磷酸:15MMOL/L 2-胺基-2-甲基-1-丙醇:350MMOL/L