適應症
用於ARRAY、ARRAY360和IMMAGE系統的校正。 
劑型
 
包裝
,4x3ML/瓶 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第012199號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-02  
發證日期
2005-09-02  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601219902 
中文品名
貝克曼庫爾特依敏濟尿蛋白校正液 
英文品名
Beckman Coulter Immunochemistry Systems UCAL Urine Protein Calibrator 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-07-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0