適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:QS7TB4M、QS7TCD8M、QS7TCJ8M、XRP6H、QS7TCB4M、QS7TCF4M、QS7TD4M、C5MHREFMHS、QS7TCB8M、QS7TCF8M、QS7TF4M、C5MYQFM、QS7TCD4M、QS7TCJ4M、QS7TJ4M、C10MRMSTKDTCS。註銷規格:C3MRMST10SA、C3MRMST4SA、C3MRMST6SA、C3MRMST8SA、C6MRMST6SA及C6MRMST8SA。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第011882號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-13  
發證日期
2005-09-13  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601188205 
中文品名
"百歐森偉伯斯特" 速星診斷燒灼導管及其附件 
英文品名
"Biosense Webster" QWIKSTAR Diagnostic/Ablation Catheter and accessories 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
壯生醫療器材股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-07-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TECHNOMED EUROPE AMERIKALAAN 71 6199 AE MAASTRICHT-AIRPORT, THE NETHERLANDS NL 1