- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,EUB-5500, EUB-8500以下空白。EUB-7500。EUB-7000HV，以下空白。HI VISION 900。HI VISION Preirus。HI VISION Avius。註銷規格：EUB-8500。註銷規格：EUB-5500。變更規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：EUB-7500、EUB-7000HV及HI VISION 900(原98年6月30日、98年5月21日及97年4月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 6
- 註銷日期
-
2023-03-08
- 註銷理由
- 公司歇業
- 有效日期
-
2025-12-16
- 發證日期
-
2005-12-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601381602
- 中文品名
- "日立" 數位超音波掃描儀
- 英文品名
- "HITACHI" DIGITAL ULTRASOUND SCANNER
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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