適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR ME6000, MESPEC8000, MEGAWIN PC-SOFTWARE, ME4ISO ISOLATION UNIT, FEMISCN CLINIC SYSTEM, FEMISCAN CLINIC SET, FEMISCAN HOME TRAINER, FEMISCAN MULTITRAINER, FEMISCAN PC-SOFTWARE。註銷規格:Muscle Trainer, Muscle Tester ME3000P8, Muscle Tester ME3000P4, Muscle Tester ME3000P2, MESPEC8000, FemiScan Clinic System以下空白。註銷規格:ME4ISO Isolation unit (MP-ISO4-1)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第013632號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-17  
註銷理由
許可證已逾有效期,自行鍵入 
有效日期
2020-11-22  
發證日期
2005-11-22  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601363205 
中文品名
"美格" 生理回饋儀 
英文品名
"MEGA" BIOFEEDBACK 
藥品類別
K神經學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
增上股份有限公司 
申請商地址
台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-01-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEGA ELECTRONICS LTD Pioneerinkatu 6 FI-70800 Kuopio FINLAND FI 1