適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:001923、001924、005729、000652、000653、000654、000706、000725、000732、000733、000734、000251、000252、00200W、00201W、00202W、00203W、00204W、00205W、00206W、00207W、00209W、00210W、00212W、00213W、00214W、00215W、00216W、00217W、00218W、00219W、00220W、00221W、00222W、00223W、00224W、00225W。註銷規格:000253、000554、000556、000631、000689、000741及005739,以下空白。註銷規格:000419、000519及000396,以下空白。註銷規格:000395;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.11.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 註銷規格(共2項):000686及010063,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第012678號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-13  
發證日期
2005-10-13  
許可證種類
09 
中文品名
"巴德" 胃造口組餵食裝置 
英文品名
"Bard" Gastrostomy Feeding Devices 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601267801 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Bard Shannon Ltd. San Geronimo Industrial Park Lot #1, Road #3, Km 79.7, Humacao 00791, Puerto Rico PR {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BARD ACCESS SYSTEMS, INC. 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}