適應症
定量血清,血漿或尿液中的澱粉酶的活性。  
劑型
 
包裝
2x200tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第012142號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-08-30  
發證日期
2005-08-30  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康澱粉酶試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON AMYLASE(AMY)REAGENT 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601214209 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 REACTIVE INGREDIENTSREAGENT CONSTITUENTSMaltotetraose 7.9mmol/LNAD 3.0mmol/LMaltose Phosphorylase 5.5 KIU/Lβ-Phosphoglucomutase 1.8 KIU/LGlucose-6-phosphate dehydrogenase 5.5 KIU/L