- 適應症
- 利用SYNCHRON System 的生化儀器，配合貝克曼庫爾特SYNCHRON System 藥物校正液1的使用，定量血清、血漿中茶葉素的濃度。
- 劑型
- 包裝
- 2 x 100 tests/Kit
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012080號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-09-13
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2020-08-17
- 發證日期
- 2005-08-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康茶葉素試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON THEOPHYLLINE (THE) REAGENT
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601208000
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Particle Bound Theophylline:4.7 mL;Mouse Monoclonal Anti-Theophylline: 5.2mL |