適應症
測定APTT(ACTIVATED PARTIAL THROMBOPLASTIN TIME),以及其他需要APTT的血液凝固測試。  
劑型
 
包裝
10x5ML。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第012135號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-29  
發證日期
2005-08-29  
許可證種類
09 
中文品名
伯松錠SL活化部份凝血活每試劑 
英文品名
PATHROMTIN SL 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
通關簽審文件編號
DHA00601213502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SILICON DIOXIDE PARTICLE VEGETABLE PHOSPHOLIPIDS、SODIUM CHLORIDE (2.4G/L)、HEPES(14.3G/L),PH7.6、SODIUM AZIDE(<1G/L)。