- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：909338、909157、909173、909156、909404、909406、909407、909402。註銷規格：Honigum-MixStar Heavy Fast REF909538，以下空白。 註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原95年2月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013653號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-23
- 發證日期
- 2005-11-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601365300
- 中文品名
- "迪恩基"印膜材料
- 英文品名
- "DMG" IMPRESSION MATERIAL
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科舉顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼